
Хвороба Вільсона – це рідкісне спадкове захворювання, яке призводить до надмірного накопичення міді в організмі, особливо в печінці, мозку та інших органах. У здорової людини мідь виводиться з організму через жовч, але при хворобі Вільсона цей процес порушений.
Основні симптоми:
- Порушення роботи печінки (гепатит, цироз)
- Неврологічні симптоми (тремор, м’язова слабкість)
- Психічні розлади (депресія, зміни в поведінці)
Для діагностики хвороби Вільсона надзвичайно важливими є аналізи на рівень міді в крові, церулоплазміну, а також вимірювання вмісту міді в добовій сечі. Додатково призначають УЗД печінки та МРТ мозку, а також огляд очей на наявність кільця Кайзера-Флейшера.
Підтверджує діагноз генетичний тест.
Як лікувати?
Неврологічні порушення лікують симптоматично. Часті прояви – тремор, атаксія, хорея, гіперкінези, розлади ковтання.
Ліки проти хвороби Вільсона існують – цинк та d-пеніциламін. Також слід уникати продуктів, що багаті на мідь (шоколад, горіхи, печінка, молюски).
Важливо своєчасно діагностувати хворобу для уникнення ускладнень. Адже чим раніше діагностовано захворювання, тим більше шансів запобігти незворотнім ураженням! Затягування може призвести до незворотних пошкоджень печінки, головного мозку та інших систем організму.
Запишіться на консультацію прямо зараз.